Le cancer vécu online

Il y a Maryse, Alice, Pascal, Jo, Jennifer, Judy, Hedgie, Jenster, Ladeedah, Nicole… Tous ont dû faire face au cancer. Cette maladie, ils ont décidé de la vivre d’une autre manière : sur le net. Ces femmes et ces hommes ont fait le choix de partager sur un blog leur vie avec le cancer, les traitements, les doutes, leurs coups de blues et surtout leur rage de vaincre. Bref, à travers leur blog, ils ont tous montré leur envie de se battre pour la vie.

Maryse, la cinquantaine, le sourire et toujours la  « positive attitude ».  En 2006,  les médecins lui découvrent un cancer du sein. Le monde s’écroule. Mais au lieu de se laisser aller à des états d’âme, elle démarre son blog «crabus». Dans ce journal de bord, elle se livre, témoigne, s’adresse aux malades comme aux personnes en bonne santé. Non, le cancer n’est pas forcément synonyme de mort annoncée. Les gens se battent et parfois gagnent. C’est le cas de Maryse.  Aujourd’hui en rémission complète, elle a publié un livre compilant toutes ses chroniques du net ( Crabus: Lutter contre le cancer avec la positive attitude). Le blog est toujours là, ce journal de bord a, aujourd’hui, vocation à aider les femmes à affronter «ce crabus» en gardant espoir et en positivant.

Alice a 16 ans. Cela fait plus de 4 ans qu’elle se bat contre la maladie de Hodgkin. En 2006, elle démarre un blog et écrit «je sais que le cancer prend l’avantage et on dirait bien que je ne vais pas gagner cette partie». Comment peut on avoir un cancer à cette âge, quand on débute tout juste sa vie ? Comment peut-on penser déjà à la fin ? Alice a de nombreux projets, de nombreux rêves qu’elle souhaite réaliser, des moments encore a passé avec sa famille et ses amis, et ça, ça lui donne envie de se battre contre la maladie. Son blog, c’est en fait une «bucket list» une liste de tout ce qu’elle aimerait faire, avoir et voir : « j’ai créé cette liste parce qu’il y a beaucoup de choses que je veux faire dans ma vie » peut-on lire en introduction du site.  Au fur et à mesure, elle coche ce qu’elle a pu réaliser: parc d’attraction, rencontre avec un groupe, avoir un i-pod mauve… La jeune fille partage également ces bons moments passés avec sa famille et ses amis parce que «vous n'avez qu’une seule vie. Vivez là».

Pascal était marié, papa heureux et chef d’entreprise. C’est en allant faire un scanner qu’on lui découvre un cancer… de la moelle osseuse.  Il décide donc de raconter cette période de sa vie sur un blog. «une histoire live» comme il le décrit lui même, un journal "intime", un journal sur le net rempli d’émotion.  C’est une écriture brute, les sentiments, les mots sont lâchés comme ça, sans retouche.  Les moments durs, les moments en famille, tout est là sur la toile, en guise de témoignage. Aujourd’hui, Pascal est décédé, mais son histoire est là, inscrite sur le web pour toujours.

Elles s’appellent Hedgie, Jennifer, Jenster, Jo, Judy, Ladeedah ou encore Nicole. En tout, elles sont 20 blogueuses réunies par 2 points communs : elles sont mamans et elles ont (ou ont eu) un cancer du sein. Elles en sont à des stades différents, en traitement ou en rémission, elles ont leur manière de réagir par rapport à la maladie, leur vie a évolué de façon différente. Mais ces mamans ont toutes voulu partager cette expérience pour mettre en lumière leur combat, leur vie et surtout faire passer un message : face à la maladie, vous n’êtes pas seul.

Les blogs: crabus.canalblog.com / alicepyne.blogspot.com / cgagne.canalblog.com / motherswithcancer.wordpress.com

ZOOM sur la leucémie

La leucémie est encore une maladie que le grand public ne connaît que d’une manière superficielle. On connaît le nom, on sait qu’elle peut être mortelle, mais beaucoup ne savent pas ce que ce cancer du sang provoque dans le corps et comment le guérir. Il y a une chose à retenir: nous pouvons tous aider les personnes atteintes de la leucémie.

Qu’est ce que la leucémie ?

La leucémie est une cancer du sang. C’est le principal cancer qui touche les enfants. Sans rentrer dans les détails scientifiques, quand on est atteint de cette maladie les globules blancs (cellules lié à la défense immunitaire) sont cancéreux, augmentent et n’accomplissent plus leur fonction.

Pour la guérison, on a besoin de vous !

Comme pour tous les cancers, le seul traitement efficace pour tenter de détruire ces cellules cancéreuses est la chimiothérapie. Le problème ? Le traitement détruit également les bonnes cellules comme les globules rouges et les plaquettes. En parallèle du traitement, il faut donc que le patient soit transfusé pour remplacer la perte de ces bonnes cellules et permettre au malade de continuer à se battre.

A ce moment là, tout le monde peut aider en faisant un geste simple : faire un don de plaquette de sang et/ou de moelle osseuse. Un don de plaquette se déroule dans un établissement français du sang, il n’est ni douloureux ni dangereux pour le donneur. Cela prend 1h30 à 2h30. Une chose est sûre, ce don est directement acheminé vers un hôpital, les plaquettes ne peuvent être garder que 5 jours.

Laure Drévillon, directrice de la publication de la Chaine du Cœur s’est rendue dans un établissement afin de faire un don du sang, discuter avec des donneurs et des membres de l'association Laurette Fugain. Comment ça se passe ? Que se passe-t-il une fois que vous avez fait votre don? Réponse dans la vidéo !

Sensibiliser le public aux dons de plaquette et de moelle osseuse est un des combats de l’Association Laurette Fugain. Grâce aux dons financiers, l’organisation soutient et finance la recherche sur les maladies du sang.  Elle apporte également un soutien et du réconfort aux malades et à leur famille. L’association Laurette Fugain fête cette année ses 10 ans.

La parenthèse enchantée des enfants malades

Les malades ressentent parfois un profond sentiment d’injustice. Et cette injustice est d’autant plus grande quand cela touche un enfant. Partant de ce constat, de nombreuses associations ont été créées pour apporter un peu de gaieté aux enfants malades en réalisant leurs rêves.

Make a Wish

La Fondation Make a Wish (Etats-Unis) a vu le jour en 1980 et réalise le vœu le plus cher d’enfants gravement malades. Pour la petite histoire, le premier rêve réalisé a été celui de Chris en 1980. Ce petit américain de 7 ans était atteint d’une leucémie. Son vœu le plus cher ? Devenir policier. Grâce à une véritable chaine de solidarité le petit garçon d’Arizona a pu revêtir l’uniforme de policier ainsi que l’insigne et survoler sa ville (Phoenix) en hélicoptère.  Aujourd’hui Chris n’est plus là. Mais la Fondation Make a Wish continue chaque jour d’apporter un peu de gaieté, de vie dans la vie de ces enfants malades. En 1993, la Fondation Make a Wish International a vu le jour et a permis de développer cette belle initiative partout dans le monde.

Rêves et Arc en Ciel

Les associations Rêves et Arc-en-Ciel mettent l’enfant au centre de leurs actions. C’est à lui seul de décider quel rêve il aimerait voir se réaliser. Ainsi, Nicolas a pu faire un tour en Ferrari dans Paris, Sophie devenir pompier et Laura rencontrer l’équipe de France de Handball et un des joueurs emblématiques Nikola Karabatik.

Association Petits Princes

En 2011, Petits Princes a passé la barre des 4000 rêves réalisés. Mais, l’Association, dont le nom fait référence à l’œuvre de Saint Exupéry, ne se contente pas d’exaucer un vœu. Elle est un véritable soutien pour l’enfant, et tente de leur faire garder le sourire malgré la maladie .